SBI EXO-FBS-50A-1無外泌體胎牛血清 systembio代理商
 

　　Avoid inadvertently studying bovine exosomes
 

　　胎牛血清或 FBS 是多種細(xì)胞培養(yǎng)基的重要組成部分。但對于有興趣從培養(yǎng)細(xì)胞中分離外泌體的研究人員來說，標(biāo)準(zhǔn) FBS 會引入不需要的并發(fā)癥——牛外泌體，這會導(dǎo)致重大的背景問題或干擾功能研究。這就是 SBI 開發(fā) Exo-FBS 的原因，這是我們獲得專麗的去除外泌體的 FBS。
 

　　去除外泌體大小的囊泡
 

　　極低水平的 CD63 陽性牛外泌體
 

　　檢測不到水平的牛 miRNA
 

　　與標(biāo)準(zhǔn) FBS 相當(dāng)?shù)脑鲩L率
 

　　可與標(biāo)準(zhǔn) FBS 互換(在 DMEM 或 RPMI 中添加 10%)
 

　　支持?jǐn)?shù)據(jù)
 

　　高品質(zhì)和出色的性能
 

　　Exo-FBS 支持強(qiáng)勁的細(xì)胞生長(圖 1)，大大降低了牛外泌體(圖 2)和牛 miRNA(圖 3)的水平。補(bǔ)充有 Exo-FBS 的培養(yǎng)基中的細(xì)胞生長類似于補(bǔ)充有標(biāo)準(zhǔn) FBS 的培養(yǎng)基中的細(xì)胞生長(圖 1)。
 

　　Exo-FBS 支持比競爭對手更強(qiáng)大的細(xì)胞生長健康
 

　　Exo-FBS 比 G 公司的外泌體耗盡的 FBS 支持更強(qiáng)勁的細(xì)胞生長。HepG2 細(xì)胞在含有標(biāo)準(zhǔn) FBS(對照)、Exo-FBS 或 G 公司的去除外泌體的 FBS 的培養(yǎng)基中生長。一次和兩次傳代后顯示的數(shù)據(jù)表明，與 G 公司的產(chǎn)品相比，Exo-FBS 提供更多數(shù)量的活細(xì)胞(左圖，使用 CCK-8 測定評估的活力)和更健康的細(xì)胞形態(tài)(右圖)。
 

　　牛 α-CD63 ELISA 顯示 Exo-FBS 中的外泌體水平較低CD63 是一種外泌體特異性標(biāo)記物。標(biāo)準(zhǔn) FBS 和 Exo-FBS 的 α-CD63 ELISA 顯示 Exo-FBS 中的 CD63 水平非常低，支持 NTA 數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)顯示 Exo-FBS 中外泌體大小的顆粒數(shù)量很少(圖 1)。使用等體積 (50 ?l) 的標(biāo)準(zhǔn) FBS 或 Exo-FBS 耗盡培養(yǎng)基補(bǔ)充劑，并將繪圖結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化為標(biāo)準(zhǔn) FBS 的信號水平。
 

　　qPCR 分析顯示 Exo-FBS 中檢測不到牛外泌體 miRNA 的水平。雖然標(biāo)準(zhǔn) FBS 包含可擴(kuò)增的 miRNA(測試的 72 個單獨(dú) miRNA 中的 12 個，左圖)，但 Exo-FBS 顯示沒有可擴(kuò)增的 miRNA(右圖)。標(biāo)準(zhǔn) FBS 和 Exo-FBS 培養(yǎng)基補(bǔ)充劑 (4 ml) 用 Trizol 提取方法處理以回收外泌體 RNA。RNA 被轉(zhuǎn)化為 cDNA，并使用 SBI 的 QuantiMir 系統(tǒng)通過 qPCR 測量了 72 個單獨(dú)的牛 microRNA。